Шевченко Максим Александрович

Образование и профессиональный опыт:
1999: Ростовский государственный университет; высшее образование по специальности «Химик. Преподаватель»
2003: Ростовский государственный университет; Кандидат химических наук по специальности 02.00.03 — Органическая химия
2002 — 2012: Ростовский государственный университет, кафедра органической химии; ассистет, преподаватель, старший преподаватель
2016 — 2019.: инженер НИИ «Нанотехнологии и новые материалы»
С 2019: старший научный сотрудник

Научные интересы: органическая химия, металлокомплексный катализ, N-гетероциклические карбены, химия гетероциклических соединений.

Избранные публикации:
1. Chernyshev V. M., Khazipov O. V., Shevchenko M. A., Chernenko A. Yu., Astakhov A. V., Eremin D. B., Pasyukov D. V., Kashin A. S. and Ananikov V. P. «Revealing the unusual role of bases in activation/deactivation of catalytic systems: O–NHC coupling in M/NHC catalysis», Chem. Sci., 2018, 9, 5564-5577. DOI link.
2. Khazipov O. V., Shevchenko M. A., Chernenko A. Yu., Astakhov A. V., Pasyukov D. V., Eremin D. B., Zubavichus Y. V., Khrustalev V. N., Chernyshev V. M., and Ananikov V. P. «Fast and Slow Release of Catalytically Active Species in Metal/NHC Systems Induced by Aliphatic Amines», Organometallics, 2018, 37 (9), pp 1483–1492. DOI link.

3. M. A. Shevchenko, Y. N. Tkachenko, A. V. Astakhov, O. V. Khazipov, R. V. Tyurin, D. V. Pasyukov, V. A. Tafeenko, O. A. Kravchenko, V. M. Chernyshev «Palladium-catalyzed synthesis of pyrimido[5’,4’:3,4]pyrrolo[1,2-f]phenanthridine-12,14(11H,13H)-diones and related compounds», Russ. Chem. Bull., 2018, 67, 1684. DOI link.
4. E. B. Tsupak, M. A. Shevchenko «[3,4]-annulated pyrroles 1. Polynuclear heterocyclic systems based on pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione», Russ. Chem. Bull., 2006, 55, 2265.
5. E. B. Tsupak, M. A. Shevchenko, A. F. Pozharskii, Y. N. Tkachenko «Pyrrolopyrimidines. 5. Reaction of 6-Amino-1,3-dimethylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones with 1,3-Diketones», Chem. Heterocycl. Compd., 2003, 39, 953.